A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do medicamento furosemida, um diurético muito usado para problemas de retenção de líquidos e hipertensão. A decisão foi publicada na última terça-feira (16).

O recolhimento atinge todo o lote 2411191, fabricado pela empresa Hypofarma e com validade até 30/11/2026. A venda, a distribuição e o uso desse lote específico estão proibidos.

O motivo da ação foi a descoberta de um possível desvio de qualidade. A Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) identificou a presença de material estranho, semelhante a fragmento de vidro, no interior dos medicamentos.

A Hypofarma, fabricante do remédio, informou que suspendeu o uso do lote e está apurando o que aconteceu. Em nota, a empresa afirmou que segue rigorosamente os padrões de qualidade e segurança.

O que fazer?
Pacientes ou profissionais de saúde que tiverem unidades do lote 2411191 devem parar de usá-lo enão consumir o medicamento. É importante comunicar o problema à Anvisa por meio de seus canais de atendimento ou à vigilância sanitária da sua cidade.

O furosemida é um medicamento de tarja preta e deve ser usado apenas com prescrição médica. Quem faz uso do remédio e tem dúvidas deve procurar o médico ou farmacêutico para orientação sobre a troca do produto.